(引用 jjzhuozhuo:哇，这个你居然知道。。@_@ 怎么觉得有点不合理。。)为毛,不合理?'人类的知识.我都不陌生" 呵呵[西东南北风 (1-28 8:44, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]21楼
(引用 dnegel:这个麻将牌是哪位神仙啊xmlzj)DS vs DS?大神还是屌丝都是 DS
所以不要盲目崇拜大神, 也许是DS(屌丝)
也不要,随便鄙视屌丝,说不定碰到DS(大神)
呵呵, 原来,我是这么有哲理的...[西东南北风 (1-28 8:47, Long long ago)]
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脑起搏器家里亲戚去年8月做的手术 装两个脑起搏器 在北京天坛医院 [本文发送自华新iOS APP] [家有仨宝 (1-28 8:49, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]23楼
目前没什么有效的治疗方法但是吃些延缓进展的药 多锻炼 心态调整好 可以进展很慢的 很多人得病十几年才完全需要别人照顾的 也不要忽视运动能力减退以外的症状喔[Domo (1-28 10:03, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]24楼
(引用 Domo:目前没什么有效的治疗方法但是吃些延缓进展的药 多锻炼 心态调整好 可以进展很慢的 很多人得病十几年才完全需要别人照顾的 也不要忽视运�...)brain stimulation目前欧美的指南都把这个列为最后的选项 也就是药物不管用时才用 还是药物治疗为主吧 楼主可以去网上看看欧美的治疗指南看看！[Domo (1-28 10:06, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]25楼
同楼上多户外活动, 多跟人交流, 打打牌也是很好的。[x4 (1-28 11:06, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]26楼
(引用 kiddliu:楼主这个病是不可逆，不过尽量延缓症状吧。deep brain stimulation 对有些人有用，有些人完全没用。楼主试着搜下E. K. Tan (Tan Eng King...)我还以为E. K. Tan只是是我们的合作者而已，原来也是医学界大牛来的。[zmwang (1-28 11:12, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]27楼
比较有效的办法是坚持吃药运动同时让老人家看到希望电视上说的多了“现代医学昌明，。。。”，说这个可能很难让老人家信服。所以楼主需要多了解一点，详细地和老人家说，让他看到希望，从而积极向上。
大概这样，帕金森和老人痴呆症都是源于基因变异导致某种蛋白质沉淀，大脑功能严重损伤。现在已有的疗法主要是治标，就是用某种药物补救脑功能。正在研究的疗法是抑制相关蛋白质积累或产生。这方面老人痴呆症疗法比较先进：http://www.telegraph.co.uk/news/science/science-news/12095838/Drugs-to-treat-Alzheimers-Disease-will-be-available-within-decade-say-scientists.html
类似的疗法已经让某些血癌变成慢性病。
所以楼主努力，多了解，convince自己，然后convince老人家。必须积极地生活，才能等到有效疗法的到来。
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[明年今日 (1-28 11:22, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]28楼
我妈妈也是这个病，行动不方便，这个只能吃药物缓解症状，提高点s吃的药物就那几样，基本上都有会引起抑郁的副作用。只有家人多多鼓励开导吧。她除了吃的药物我在这边中央医院给她买了一种药贴，是提高自身行动能力缓解僵直症状的。叫rotigotine patch (neutron)，是国内的医生推荐的，但是在国内买不到，你可以查查看，或者咨询一下医生，需要处方才能买的。 [本文发送自华新手机Wap版] [liza (1-28 12:22, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]29楼
(引用 家有仨宝:脑起搏器家里亲戚去年8月做的手术 装两个脑起搏器 在北京天坛医院)谢谢 [本文发送自华新iOS APP] [曼陀山茶 (1-28 13:55, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]30楼
(引用 Domo:brain stimulation目前欧美的指南都把这个列为最后的选项 也就是药物不管用时才用 还是药物治疗为主吧 楼主可以去网上看看欧美的治疗指南...)好的我多去看看 [本文发送自华新iOS APP] [曼陀山茶 (1-28 13:56, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]31楼
可能你父亲有抑郁症？楼主带父亲去医院检查一下吧，也许需要服用抗抑郁的药物。帕金森患者中被诊断出抑郁症的不少。。。
贴个link 楼主看看：
http://www.parkinsons.org.uk/content/depression-and-parkinsons
慢性病控制得好，还是有很多年活的。[崖士蛮 (1-28 13:59, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]32楼
(引用 liza:我妈妈也是这个病，行动不方便，这个只能吃药物缓解症状，提高点s吃的药物就那几样，基本上都有会引起抑郁的副作用。只有家人多多鼓励开�...)叫NEUPRO吧UCB的[Domo (1-28 14:04, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]33楼
(引用 Domo:叫NEUPRO吧UCB的)不过这些都是治标不治本现在有很多研究说rasagiline在帕金森刚开始时吃可以延缓进展 [Domo (1-28 14:06, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]34楼
(引用 明年今日:比较有效的办法是坚持吃药运动同时让老人家看到希望电视上说的多了“现代医学昌明，。。。”，说这个可能很难让老人家信服。所以楼主需要...)谢谢码了这么多字来回我的贴。
我现在也是一边鼓励，
一边寻求治疗的方法。
希望老人能够看到希望，
对自己不要放弃。
以前也看了很多港台剧，
印象最深的一句话是：
哀莫大于心死。
自从我爸得了病，
我才理解了这句话。
我现在就是尽量多陪着他，
希望他的心能起死回生
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[曼陀山茶 (1-28 14:22, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]35楼
(引用 liza:我妈妈也是这个病，行动不方便，这个只能吃药物缓解症状，提高点s吃的药物就那几样，基本上都有会引起抑郁的副作用。只有家人多多鼓励开�...)请问您妈妈看的是哪个医生效果如何？ [本文发送自华新iOS APP] [曼陀山茶 (1-28 14:22, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]36楼
(引用 明年今日:比较有效的办法是坚持吃药运动同时让老人家看到希望电视上说的多了“现代医学昌明，。。。”，说这个可能很难让老人家信服。所以楼主需要...)+1要多让老人家了解这个病，所有的恐惧都源于未知，越了解就越不怕了。建议找新加坡的专科医生看一看，找个能讲华语的，给老人家讲解一下，这边的专科医生大都很有耐心的。估计老人家是自己瞎嘀咕，吓坏了[r3865488 (1-28 14:45, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]37楼
(引用 r3865488:+1要多让老人家了解这个病，所有的恐惧都源于未知，越了解就越不怕了。建议找新加坡的专科医生看一看，找个能讲华语的，给老人家讲解一下...)你说的很对 [本文发送自华新iOS APP] [曼陀山茶 (1-28 17:00, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]38楼
我奶奶得过这病60多岁查出来的，前几个月刚去世，86岁。
先是手抖，后是头也抖。去北京看过，就说吃进口药维持，多活动。没建议点击疗法。药物副作用很大。到最后七八年几乎都是卧床，已经无法行动。不吃药抖动得不到控制也相当于瘫痪，因为什么也干不了。吃药是必须的。
注意营养，加强运动吧。牙齿不好趁早换掉。经验之谈。
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[ming1006 (1-28 17:22, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]39楼
(引用 Domo:叫NEUPRO吧UCB的)对，是这个，不好意思写错了 [本文发送自华新手机Wap版] [liza (1-28 17:32, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]40楼