哇，这个你居然知道。。@_@ 怎么觉得有点不合理。。

这个麻将牌是哪位神仙啊xmlzj

目前没什么有效的治疗方法但是吃些延缓进展的药 多锻炼 心态调整好 可以进展很慢的 很多人得病十几年才完全需要别人照顾的 也不要忽视运动能力减退以外的症状喔

楼主这个病是不可逆，不过尽量延缓症状吧。deep brain stimulation 对有些人有用，有些人完全没用。楼主试着搜下E. K. Tan (Tan Eng King). 他好像很多外国病人。不过别的有名的专长parkinson的我也不知道，没比较。感觉人还算和善，可以咨询一下。 这边对于这个都是西医疗法，不过听老妈说她一个国内朋友也是这个病，好多年了，她本身也是西医大夫，除了吃药，自己坚持锻炼，好像是打拳练剑一类的。之前我见过那阿姨一次，完全看不出有这种病，维持的很好。希望可以鼓励到你爸爸。

脑起搏器家里亲戚去年8月做的手术 装两个脑起搏器 在北京天坛医院

brain stimulation目前欧美的指南都把这个列为最后的选项 也就是药物不管用时才用 还是药物治疗为主吧 楼主可以去网上看看欧美的治疗指南看看！

我妈妈也是这个病，行动不方便，这个只能吃药物缓解症状，提高点s吃的药物就那几样，基本上都有会引起抑郁的副作用。只有家人多多鼓励开导吧。她除了吃的药物我在这边中央医院给她买了一种药贴，是提高自身行动能力缓解僵直症状的。叫rotigotine patch (neutron)，是国内的医生推荐的，但是在国内买不到，你可以查查看，或者咨询一下医生，需要处方才能买的。

叫NEUPRO吧UCB的

比较有效的办法是坚持吃药运动同时让老人家看到希望电视上说的多了“现代医学昌明，。。。”，说这个可能很难让老人家信服。所以楼主需要多了解一点，详细地和老人家说，让他看到希望，从而积极向上。 大概这样，帕金森和老人痴呆症都是源于基因变异导致某种蛋白质沉淀，大脑功能严重损伤。现在已有的疗法主要是治标，就是用某种药物补救脑功能。正在研究的疗法是抑制相关蛋白质积累或产生。这方面老人痴呆症疗法比较先进：http://www.telegraph.co.uk/news/science/science-news/12095838/Drugs-to-treat-Alzheimers-Disease-will-be-available-within-decade-say-scientists.html 类似的疗法已经让某些血癌变成慢性病。 所以楼主努力，多了解，convince自己，然后convince老人家。必须积极地生活，才能等到有效疗法的到来。

我妈妈也是这个病，行动不方便，这个只能吃药物缓解症状，提高点s吃的药物就那几样，基本上都有会引起抑郁的副作用。只有家人多多鼓励开导吧。她除了吃的药物我在这边中央医院给她买了一种药贴，是提高自身行动能力缓解僵直症状的。叫rotigotine patch (neutron)，是国内的医生推荐的，但是在国内买不到，你可以查查看，或者咨询一下医生，需要处方才能买的。

比较有效的办法是坚持吃药运动同时让老人家看到希望电视上说的多了“现代医学昌明，。。。”，说这个可能很难让老人家信服。所以楼主需要多了解一点，详细地和老人家说，让他看到希望，从而积极向上。 大概这样，帕金森和老人痴呆症都是源于基因变异导致某种蛋白质沉淀，大脑功能严重损伤。现在已有的疗法主要是治标，就是用某种药物补救脑功能。正在研究的疗法是抑制相关蛋白质积累或产生。这方面老人痴呆症疗法比较先进：http://www.telegraph.co.uk/news/science/science-news/12095838/Drugs-to-treat-Alzheimers-Disease-will-be-available-within-decade-say-scientists.html 类似的疗法已经让某些血癌变成慢性病。 所以楼主努力，多了解，convince自己，然后convince老人家。必须积极地生活，才能等到有效疗法的到来。

+1要多让老人家了解这个病，所有的恐惧都源于未知，越了解就越不怕了。建议找新加坡的专科医生看一看，找个能讲华语的，给老人家讲解一下，这边的专科医生大都很有耐心的。估计老人家是自己瞎嘀咕，吓坏了

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