如果连花清瘟能通过FDA三期临床才是真厉害了https://new.qq.com/omn/FIN20200/FIN2020032402445800.html
连花清瘟二期临床在美国开展,从16年至今还在推进中,进展实在有点慢。
新加坡中药注册注重的是药物的安全,而非其实际的疗效,所以其实际的意义并不大。
连花清瘟vs瑞德西韦
都不是特效药,都是有效药。我看疗效半斤八两。
所以中国推自己的连花清瘟。美欧日则推瑞德西韦。
截至目前,连花清瘟胶囊已取得了巴西、罗马尼亚、泰国、厄瓜多尔、新加坡等8个国家和中国的香港、澳门地区的注册批文,并且已同时在中东、非洲、拉丁美洲等多个国家启动注册工作。
路透社报道,日本7日批准使用吉利德(Gilead Sciences Inc.)的瑞德西韦,使此药成为日本第一种获得授权用于治疗这种病毒感染者的药物。
日本是在这家美国制药商提出申请后3天就批准的。
美国食品和药物管理局刚于上周批准使用瑞德西韦作为治疗冠状病毒感染者的紧急药物。
所以中国推自己的连花清瘟。美欧日则推瑞德西韦。
截至目前,连花清瘟胶囊已取得了巴西、罗马尼亚、泰国、厄瓜多尔、新加坡等8个国家和中国的香港、澳门地区的注册批文,并且已同时在中东、非洲、拉丁美洲等多个国家启动注册工作。
路透社报道,日本7日批准使用吉利德(Gilead Sciences Inc.)的瑞德西韦,使此药成为日本第一种获得授权用于治疗这种病毒感染者的药物。
日本是在这家美国制药商提出申请后3天就批准的。
美国食品和药物管理局刚于上周批准使用瑞德西韦作为治疗冠状病毒感染者的紧急药物。
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