我所知道的有免疫标靶疗法
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作者:hepman (等级:4 - 马马虎虎,发帖:717) 发表:2016-01-28 12:51:48  楼主  关注此帖
【万能求助】SLE(系统性红斑狼疮)可以治愈么 ~90后女生一枚 2013年底 也是来新加坡的第三年下半年 身体极度不适 连穿衣服都不能自理 于是去验血 在医院查出有SLE 觉得挺不可思议的 也找不到病因 去看了专家医生 开了药 hydroxychloroquine(羟化氯喹) 和 prednisolone(氢化波尼松) 医生也提醒过不可以晒太阳 要锻炼 不可以太压力劳累 要有乐观的心态 每天都靠吃药控制病情 激素的力量好强大 很快我的关节就不痛了 转眼两年已过 激素已经不用再吃 可是对太阳光变的越来越敏感 现在已不敢穿T恤 即使阴天 露在外面的胳膊都会痒 然后会出现一块一块红色的斑 这是病情复发的症状么 anti-ds-dna的指标也一直只增不减 也不知道自己的器官将会从什么时候开始衰竭 不过现在每天还是过的挺开心的   除了想寻求一点专业的意见之外 也想提醒大家 紫外线的伤害很大 大家平常出门要多注意 ~          该帖荣获当日十大第1,奖励楼主25分以及37华新币,时间:2016-01-28 22:00:01。 (more...)
我所知道的有免疫标靶疗法
比如humira,但是价格好像比较高呢
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作者:hepman (等级:4 - 马马虎虎,发帖:717) 发表:2016-01-28 21:38:13  2楼
不懂你说的是啥那是啥疗法? 除了吃药 还可以通过这种疗法么~~
humira是比较前沿的西药,主要针对免疫系统疾病的
你google humira就知道了。我曾经看过一些文献,这是相对很有效的药。一针可能700美金。
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