等到药厂疫苗技术有新的进展了再打

当然AI也可能在疫苗研发上发挥一些作用，但是需要时间，不是人海战术996可以搞定的。

刚刚看到新闻。

不管哪儿的疫苗，反正我不到最后才不去打。

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中国医药集团（Sinopharm，以下简称：国药集团）研发的新冠肺炎灭活疫苗（不活化疫苗，由已杀灭的病原体製成的疫苗），上周三（12月30日）获中国当局批准上市，成为中国首次允许在国内广泛使用的新冠肺炎疫苗，也为该国的大规模接种开了绿灯。

然而，中国疫苗专家陶黎纳近日却在微信上贴出这款疫苗的说明书，内容提到接种这款疫苗后副作用（局部或全身不良反应）多达73种，除了常见的接种部位疼痛、头痛外，更可能出现高血压、视力减退、丧失味觉及尿失禁等严重副作用。

陶黎纳不但惊呼，他看完倒抽一口气，还感叹中国疫苗「一举成为世界上最不安全的疫苗」。

由于这篇贴文引发中国广大迴响，到了昨晚相关贴文已全被当局删除。

陶黎纳称，他收到最新版国药集团中国生物北京生物製品研究所（研发）的灭活疫苗说明书电子版，商品名称为「众爱可维」，核准日期为2020年12月30日，他写道：「看完倒吸了一口冷气，我数了一下『不良反应』栏，一共有73种局部／全身不良反应。」

陶黎纳列出说明书提及的副作用，在接种部位常见的副作用包刮：疼痛，偶然会出现红晕、肿胀、硬结、皮疹、瘙痒，罕见副作用则包括红斑。

至于全身的不良反应，说明书提到，「头痛是十分常见」，发烧、疲劳乏力、肌肉痛、关节痛、咳嗽、呼吸困难、噁心、腹泻、皮肤瘙痒等「也是常见」，至于偶见的副作用包括：头晕、厌食、呕吐、口咽疼痛、吞嚥困难、流鼻涕、便秘、过敏反应。

说明书还列举罕见及十分罕见的副作用，罕见副作用包括：急性过敏反应、嗜睡、困倦、入睡困难、喷嚏、鼻咽炎、鼻充血、咽乾、流行性感冒、感觉减退、肢体疼痛、心悸、腹痛、皮疹、皮肤黏膜异常、痤疮（长痘痘）、眼痛、耳部不适、淋巴结病。

十分罕见副作用则有：寒颤、味觉障碍、味觉丧失、感觉异常、震颤、注意障碍、鼻衄（鼻腔出血）、哮喘（气喘）、咽喉刺激、扁桃体炎、肢体不适、颈部疼痛、颌骨（下颚骨）疼痛、颈部肿块、口腔溃疡、牙痛、食管疾病、胃炎、粪便变色、眼痛、视物模糊、眼刺激、视力减退、耳痛、紧张、高血压、低血压、尿失禁、月经延迟。

由于据「众爱可维」第三期临床测试的成果，声称的保护效力仅79%，远不及美国莫德纳生技公司（Moderna）、或是美国药厂「辉瑞」（Pfizer）和德国生技公司「BioNTech」共同研发的疫苗的效力，再加上这麽一大堆副作用，陶黎纳直言：「没有任何一种现役疫苗的不良反应种类数能超过众爱可维，而且陶医生可以断定众爱可维的不良反应种类数，绝对是前无古人后无来者，一骑绝尘」。

陶黎纳还指出，有医生同行称这是一份「长长的免责声明」，只要写在说明书的不良反应清单裡，那麽患者用药后出现这些不良反应，可不做赔偿；但他却认为，其实不是，因为当局称疫苗是免费接种，等于是如果日后有民众在注射（免费疫苗）后出现不良反应，企业无需补偿，而是由各省财政出钱补偿。（只有接种自费疫苗的，才由企业出钱补偿。）等于一旦出事，是让各省政府去当冤大头。

陶黎纳说，从1798年詹纳（Edward Jenner）发明牛痘疫苗以来，这220年间，没有任何一种疫苗出现过高血压这种不良反应，结果中国疫苗拿下了这个金氏世界纪录，幸甚至哉，呜呼哀哉。陶黎纳提到，他目前没有高血压，本周六（9日）将会接种第二剂众爱可维，他说：「将来如果我罹患高血压，我也一样申请疫苗不良反应诊断，薅（音ㄏㄠ，拔的意思）政府的羊毛，谁不愿意呢！」他更想问：「这说明书是谁起草的？我必须感谢他。」

陶黎纳最后写下，众爱可维、众爱可维、众爱可维，众人爱你，不讲科学，但可维稳。

中国国家衞生健康委员会早前指出，将会全民免费接种疫苗，重点人员优先。此外，中国上周三也放出有意优先安排「台湾同胞」施打众爱可维的消息。对于我陆委会上周四呼吁中国不要将台湾人视为疫苗试验的试验品，中国国台办发言人朱凤莲周一晚间则辩称，让大陆台胞接种中国疫苗完全是出于同胞关爱，体现对台胞一视同仁，回应广大台湾同胞的愿望。

据中国官方数据，截至去年底有450万人接种众爱可维，严重不良反应约佔百万分之二。北京在本月1~2日有逾7万人接种，接种者事前要签署知情同意书，裡面注明可能出现的不良反应。

cmlzj

缺少亚洲人数据

只要不跟我抢中国灭活疫苗，你随意

万一中新冠了，岂不是更尴尬。说明没用，民众更不要打了。。。

一个有600多一个有800多 虽然整体6万里面算少的 也是有的 而且没有很明显的种族差异

是专家说少了，新加坡会是第一个提供大量亚洲数据的地点。
而且疫苗数据结果显示对亚洲人有效率相对白人黑人都要低。

阿三可大都不是黄皮肤。
亚洲人种五花八门咯。

https://www.fda.gov/media/144434/download

这是fda公开的数据 asian的结果并不比其他race差 不过确实人数少

据华尔街日报9日报道，美国食品和药品监督局（FDA）周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示，该疫苗是一种高效、安全的疫苗，其对不同人种的有效率不尽相同，此外，该疫苗没有显示出较大的安全隐患，注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。

根据分析结果，该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后，疫苗显示出超过52%的有效率，第二次接种后一周的保护率上升到95%。

对于不同的人种，其保护力度不尽相同。白人有效率为95%，黑人有效率最高，可达100%，其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。

疫苗不仅可能引起严重的副作用，而且对亚洲人是否有效还是个未知数。

根据美国食品与药物管理局12月10日发布的文件，在约4万名受试者当中，只有4.4％是亚洲人，疫苗有效性为74.4％，比整体疫苗效能的94.6％低。

根据新加坡国家传染病中心主任梁玉心表示，参与美国辉瑞冠病疫苗临床试验的亚洲人不多，新加坡在开展接种计划后，可以为亚洲人数据做出贡献，让其他国家参考。

俺记得清清楚楚。
政府高层不也是听她们这些专家的嘛。
后来跟中国专家一起讨论后，先是不鼓励没病不戴口罩，然后变强制戴口罩。
才几个月的事情。