在实验室里的一天
今天比较不顺利，计有以下几点：
1。Western blotting 和 Elisa都不成功 ，不过我也没指望第一次就成功。Elisa用490nm读看起来还不错，但是师兄说要用455nm读，读出来的结果怪异，想拿回盘子比比，师兄手一翻整盘子都倒了……Western bloting上面一点蛋白质的痕迹都没有。gel上有一排190kD的怪异的band, memberance上除了MW marker外空空如也，用丽春红染了以后也是什么都没有。觉得奇怪呢，连actin 都没有，这些蛋白跑哪里去了？
2。做Bredford Assay的时候盘子居然漏了，standard curve读数损几个倒无所谓，问题是漏的那几个well里有我的sample protein……哭啊……
3。Coating Matrigel的时候用量少了，用了160*8ul, （如果当时加多20ul应该就没有问题） 因为表面张力的原因积到边缘处， 中间一部分没有cover, 整盘子废了。一瓶子10ml两千多克朗，这么一来就废了三百多克朗。
4。 晚上一个人在cell culture room的时候 有人把整栋楼都锁了
我跑出来关预警铃迟了一步，触动了motion sensor, 整栋楼警报声大作
靠，打电话给不知道什么地方的控制中心要求解除警报（十有八九不在我们这个城市）
问我password
我不知道
幸好有个夜猫子临时回来，接过电话
这才知道password就是“达尔文”……
不过春季来了，每天早上起来都阳光明媚。我是靠日光作息的，太阳出来就起床。1月的时候太阳9点10点出来，就睡到9点10点；现在6点半出来，就睡到6点半。路边的草坪里黄水仙和紫色凤仙花都开了，漂亮呢。鸟儿吱吱喳喳，整个世界最忙碌的是他们……
1。Western blotting 和 Elisa都不成功 ，不过我也没指望第一次就成功。Elisa用490nm读看起来还不错，但是师兄说要用455nm读，读出来的结果怪异，想拿回盘子比比，师兄手一翻整盘子都倒了……Western bloting上面一点蛋白质的痕迹都没有。gel上有一排190kD的怪异的band, memberance上除了MW marker外空空如也，用丽春红染了以后也是什么都没有。觉得奇怪呢，连actin 都没有，这些蛋白跑哪里去了？
2。做Bredford Assay的时候盘子居然漏了，standard curve读数损几个倒无所谓，问题是漏的那几个well里有我的sample protein……哭啊……
3。Coating Matrigel的时候用量少了，用了160*8ul, （如果当时加多20ul应该就没有问题） 因为表面张力的原因积到边缘处， 中间一部分没有cover, 整盘子废了。一瓶子10ml两千多克朗，这么一来就废了三百多克朗。
4。 晚上一个人在cell culture room的时候 有人把整栋楼都锁了
我跑出来关预警铃迟了一步，触动了motion sensor, 整栋楼警报声大作
靠，打电话给不知道什么地方的控制中心要求解除警报（十有八九不在我们这个城市）
问我password
我不知道
幸好有个夜猫子临时回来，接过电话
这才知道password就是“达尔文”……
不过春季来了，每天早上起来都阳光明媚。我是靠日光作息的，太阳出来就起床。1月的时候太阳9点10点出来，就睡到9点10点；现在6点半出来，就睡到6点半。路边的草坪里黄水仙和紫色凤仙花都开了，漂亮呢。鸟儿吱吱喳喳，整个世界最忙碌的是他们……
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