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在实验室里的一天今天比较不顺利，计有以下几点： 1。Western blotting 和 Elisa都不成功，不过我也没指望第一次就成功。Elisa用490nm读看起来还不错，但是师兄说要用455nm读，读出来的结果怪异，想拿回盘子比比，师兄手一翻整盘子都倒了……Western bloting上面一点蛋白质的痕迹都没有。gel上有一排190kD的怪异的band, memberance上除了MW marker外空空如也，用丽春红染了以后也是什么都没有。觉得奇怪呢，连actin 都没有，这些蛋白跑哪里去了？ 2。做Bredford Assay的时候盘子居然漏了，standard curve读数损几个倒无所谓，问题是漏的那几个well里有我的sample protein……哭啊…… 3。Coating Matrigel的时候用量少了，用了160*8ul, （如果当时加多20ul应该就没有问题）因为表面张力的原因积到边缘处，中间一部分没有cover, 整盘子废了。一瓶子10ml两千多克朗，这么一来就废了三百多克朗。 4。晚上一个人在cell culture room的时候有人把整栋楼都锁了我跑出来关预警铃迟了一步，触动了motion sensor, 整栋楼警报声大作靠，打电话给不知道什么地方的控制中心要求解除警报（十有八九不在我们这个城市）问我password 我不知道幸好有个夜猫子临时回来，接过电话这才知道password就是“达� (more...)

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1, 蛋白是sample preperation有问题, Elsa是定量实验的准确性的问题, 要多练习pipette尤其是在定量实验中的使用, 想当年偶头一次做定量实验的时候也是一塌糊涂.....

2, 属于小概率事件.... 不过没有必要做bredford, 绝大多数实验OD280足矣

3, 要浪漫, 先浪费.

4, 我会照直说, 我不知道, 你们赶快找警察过来看看.....

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